{"id":101184,"date":"2026-10-12T21:15:16","date_gmt":"2026-10-13T03:15:16","guid":{"rendered":"https:\/\/medianews.mx\/?p=101184"},"modified":"2026-10-12T21:15:16","modified_gmt":"2026-10-13T03:15:16","slug":"sostienen-diputadas-y-diputados-de-la-76-legislatura-encuentro-para-visibilizar-el-lupus-y-enfermedades-autoinmunes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medianews.mx\/index.php\/2026\/10\/12\/sostienen-diputadas-y-diputados-de-la-76-legislatura-encuentro-para-visibilizar-el-lupus-y-enfermedades-autoinmunes\/","title":{"rendered":"Sostienen diputadas y diputados de la 76 Legislatura encuentro para visibilizar el lupus y enfermedades autoinmunes"},"content":{"rendered":"

\u201cEn Michoac\u00e1n nadie debe perder una oportunidad por vivir con lupus o enfermedades autoinmunes; nadie debe ser rechazado por su enfermedad, y ninguna persona tiene que luchar sola para que se respete su dignidad\u201d, exhort\u00f3 el presidente de la Mesa Directiva de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, el diputado Baltazar Gaona Garc\u00eda.<\/p>\n

Lo anterior, al dar la bienvenida al Encuentro con Legisladoras y Legisladores con especialistas en la materia e integrantes de la asociaci\u00f3n civil ALMA (Autoinmunidad y Lupus de Michoac\u00e1n A.C.), y del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athi\u00e9-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu A.C.), encabezadas por la Dra. Yesenia Ambriz y el Dr. Efr\u00e9n Calleja, respectivamente, y con la participaci\u00f3n de las diputadas Teresita Maldonado Herrera y Sandra Areola y el diputado Antonio Carre\u00f1o Sosa.<\/p>\n

En este contexto, el diputado Baltazar Gaona destac\u00f3 que este tipo de encuentros son con una causa profundamente humana, ya que ninguna persona deber\u00eda enfrentar, adem\u00e1s de una enfermedad, el dolor del rechazo, la indiferencia o la discriminaci\u00f3n, \u201ctenemos que revisar qu\u00e9 barreras existen, qu\u00e9 respuestas institucionales hacen falta y c\u00f3mo podemos fortalecer la atenci\u00f3n, la informaci\u00f3n y la protecci\u00f3n frente a la discriminaci\u00f3n\u201d, se comprometi\u00f3 el legislador.<\/p>\n

Por su parte, la diputada Teresita de Jes\u00fas Maldonado, integrante de la Comisi\u00f3n de Salud de la 76 Legislatura record\u00f3 que el pasado mes de febrero se aprob\u00f3 reformar la Ley de salud en materia de enfermedades raras, con la cual se reconoce a las personas que viven con esta condici\u00f3n; obliga a la Secretar\u00eda de Salud a realizar un censo estatal en el rubro, lo que \u201cdemuestra el compromiso y sensibilidad que tiene el Congreso del Estado con estos temas\u201d, subray\u00f3.<\/p>\n

Al hacer uso de la voz, la diputada Sandra Arreola, se dijo identificada con el tema, ya que desde hace cinco a\u00f1os fue diagnosticada con una enfermedad autoinmune e a tiroides, por lo que sabe las dificultades a las que se tienen que enfrentar por la falta de medicamento, los costos de las consultas y cambio de vida de los pacientes y sus familias; por ello, se dijo una aliada con la causa y comprometida para legislar al respecto.<\/p>\n

Asimismo, el diputado Antonio Carre\u00f1o Sosa, se\u00f1al\u00f3 que la semana pasada present\u00f3 una iniciativa de ley para atenci\u00f3n de lupus y otras enfermedades autoinmunes, \u201cs\u00e9 que hay disposici\u00f3n para que se apruebe, pero no debe quedar solo en una reforma, que la normativa sea solo el inicio de visibilizaci\u00f3n y acompa\u00f1amiento de la lucha contra un estado que no reconoce las insuficiencias y una falta de empat\u00eda por parte de la sociedad\u201d, finaliz\u00f3.<\/p>\n

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\nFinalmente, la doctora Yesenia Ambriz Murillo, presidenta de la asociaci\u00f3n Alma A.C., expuso que las enfermedades autoinmunes siguen siendo una asignatura pendiente en Michoac\u00e1n; la se\u00f1ora Adriana Ribadeneira, paciente de lupus eritematoso sist\u00e9mico desde hace 22 a\u00f1os habl\u00f3 sobre las dificultades que ha tenido que enfrentar debido a su enfermedad; y, el doctor Efr\u00e9n Calleja junto con la doctora Laura Athi\u00e9, ambos de la asociaci\u00f3n Cetlu, presentaron una propuesta de Ley Lupus, que va desde del reconcomiendo de la enfermedad hasta la construcci\u00f3n de derechos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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